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Mercury Hilic 益母草分析柱
特點(diǎn)：
* Mercury Hilic 是為解決強(qiáng)極性藥物和小生物分子的分離而設(shè)計(jì)的一款親水作用色譜(HILIC)柱，以高純度具有良好機(jī)械穩(wěn)定性的硅膠為基質(zhì)，采用高純度的鍵合試劑，最大限度實(shí)現(xiàn)硅膠表面覆蓋，確保了固定相的穩(wěn)定性。該填料為均一的球形顆粒，孔徑120?，表面積300 m2/g，由于鍵合了極性丙基酰胺基團(tuán)，Mercury Hilic 柱可為極強(qiáng)性的化合物提供良好的保留。
* 通過運(yùn)用獨(dú)有的勻漿裝填技術(shù)裝填得到的Hilic 柱柱床密度均一穩(wěn)定，可保證具有最高的柱效。
通過嚴(yán)格控制單分子層形成以及封尾的化學(xué)反應(yīng)條件，可確保柱與柱之間有著可靠的重現(xiàn)性。

色譜柱的保養(yǎng)：
pH 避免在 pH 低于 2 或高于 8 的條件下使用 Mercury Hilic 柱。
壓力 盡管 Mercury Hilic 柱可在高至 5000 psi 的壓力下使用，但正常的操作壓力應(yīng)當(dāng)3000 psi。
溫度 最高操作溫度為 60 攝氏度。
儲(chǔ)藏 Hilic 柱建議保存在有機(jī)溶劑和水或低濃度緩沖液的混合溶液中, 如：90/10（v/v）乙腈/10mM 乙酸銨溶液，pH6.8。

供貨信息：

Mercury Hilic 益母草分析柱
測(cè)試條件與分析圖譜
參照 2015 版中國藥典益母草檢測(cè)色譜條件： 以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2% 冰醋酸溶液（1.5: 98.5）為流動(dòng)相；用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。理論塔板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計(jì)算應(yīng)不低于 6000，如下為一張 4.6×250 mm ，Mercury Hilic 色譜柱的典型 QC 測(cè)試圖理論塔板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計(jì)算高達(dá) 10000以上。

色譜柱：Mercury Hilic 5u 150*4.6mm
訂貨號(hào)（PN）:FMF- YIMC-EONU
流動(dòng)相：ACN: 0.2%HAc= 80:20(v/v) 流速：0.5 mL/min
柱溫：RT
檢測(cè)：ELSD
樣品：鹽酸水蘇堿（0.5 mg/mL）
進(jìn)樣量：10 uL

注意：
Hilic 柱的固定相是親水的，而且在一定 pH 值范圍內(nèi)是帶電荷的。和大多數(shù)其他液相色譜技術(shù)不同的 Hilic 的部分流動(dòng)相是作為固定相的一部分來起作用的，因此關(guān)鍵是要在流動(dòng)相中保持一定量的水。
比例保持在 3-60% 的水平。 Hilic 流動(dòng)相是由水和揮發(fā)性緩沖鹽溶液以及40-97% 的乙腈組成的，這決定了Hilic 和適合與質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）或蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD）聯(lián)用。其他幾種與水能混溶的極性有機(jī)溶劑也可以用于Hilic 的分析。這些溶劑的洗脫強(qiáng)度與RPLC 分析中的洗脫強(qiáng)度順序大體相反。
乙腈是最佳溶劑小心避免使用在高有機(jī)溶劑溶解度不好的磷酸鹽或其他緩沖鹽，以免產(chǎn)生沉淀損壞色譜柱。避免三氟乙酸和其他離子對(duì)試劑。